Defibrillator Online-Schulung MPBetreibV/MDR Registrierung, Nachweis & Zertifikat

Produktinformationen "Defibrillator Online-Schulung MPBetreibV/MDR Registrierung, Nachweis & Zertifikat"

Unsere Alternative für Kunden, die bereits eine Einweisung/Schulung erhalten haben und die neue Mitarbeiter und Kollegen einweisen möchten. Darüber hinaus bietet unsere Online-Schulung eine umfassende Information zum Einsatz eines Defibrillators inkl. der Herzdruckmassage.

Diese Online-Schulung dient auch zur Registrierung des Geräte-/Sicherheitsverantwortlichen mit entsprechender Dokumentation und somit zur Qualitätssicherung von Betreiberstandorten.


Es können beliebig viele Personen teilnehmen, zu jeder Zeit und an jedem Ort. Sie benötigen lediglich die Seriennummer Ihres Defibrillators. Im Anschluss an die Schulung erhält der Verantwortliche eine Teilnahmebestätigung inkl. der Betreiberangaben. Die Schulungsfilme können dann zur eigenen Nutzung eingesetzt werden.


Wir bieten u. a. kundenorientierte Schulungen wie z. B. für Schulen, Firmen, Vereine, Kommunen und alle Bereiche des Gesundheitswesens an.  


Kostenfreier Service

  • Registrierung der Herstellergarantie
  • Registrierung und Erinnerung des MHD für Batterie und Elektroden
  • Erinnerung zur evtl. erforderlichen oder gewünschten STK
  • Auf Wunsch die kostenfreie Defi-Standort-Registrierung auf der Bürger retten Leben App von CISALI


Die Online-Dienstleistung enthält

  • Defibrillator Funktionskontrolle (wird bereits vor Auslieferung durchgeführt)
  • Inbetriebnahme, ggf. Aufstellung (ohne Montage)
  • Anwendung des Defibrillators 
  • Durchführung von Sichtkontrollen und deren Dokumentation
  • Evtl. erforderliche STK-Intervalle
  • Reklamationswesen, Reklamationsformular, Meldepflicht
  • Maßnahmen nach einem Einsatz
Hinweis

Alt: MPBetreibV

Die in Deutschland am 01.01.2017 in Kraft getretene und überarbeitete Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) gilt für Gesundheitseinrichtungen, Personen und Betreiber, die dem Medizinproduktegesetz unterliegen (Ärzte, Kliniken und Krankenhäuser, Praxen, Rettungsdienste, Feuerwehren etc.). Diese benötigen eine dokumentierte Erstinbetriebnahme und die Führung eines Medizinproduktebuches. Die Anforderungen wurden in den § 3, 5, 6 und 8 der MPBetreibV beschrieben.

Neu: Einführung der MDR 2021 - MPEUAnpV

Die ab 26.05.2021 geltende Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung (MPEUAnpV) wird die MPBetreibV in folgenden Punkten ändern:

  • Anwendungsbereich MDR und IVDR (In-vitro-Diagnostika)
  • Behördenverantwortlichkeit
  • Aufbereitung von Einmalprodukten

 




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